Всем нам чего-то не хватает для полного счастья, кому-то здоровья, душевного тепла, кому-то доброго слова, участия, а кому-то важно быть нужным. Мы все можем помочь друг другу, и может только от нас зависит счастье другого человека!
|
8314-135-195
|
Всем нам чего-то не хватает для полного счастья, кому-то здоровья, душевного тепла, кому-то доброго слова, участия, а кому-то важно быть нужным. Мы все можем помочь друг другу, и может только от нас зависит счастье другого человека!

|
Нужно: 33 000 р. Собрано: 33 000 р. |
Алёша более трёх лет борется с тяжёлым заболеванием «Стероидорезистентный нефротический синдром. Гломерулонефрит. Хроническая болезнь почек 3-4 стадии», отягощенным сердечно-сосудистыми патологиями.
07.10.13 г. НОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ !!!
С начала года Алёша находится в Московском Центре и ждёт операции по пересадке почки, но, к сожалению, донорский орган ещё не найден... Сроки проведения операции, соответственно, неизвестны. Одной из самых актуальных проблем остаётся обеспечение Алёши лекарствами, которые нужны постоянно, и их необходимо приобретать родителям самостоятельно, что весьма затруднительно для скромного семейного бюджета.
список препаратов, которые принимает Алёша, и их цены:
Амлодипин 15 - 130 руб. ( 1 месяц )
Метопролол 40-80 руб. ( 1 месяц )
Ренагель 9000-10000 руб. ( 2 месяца )
Резониум 5700-6000 руб. ( 1 месяц )
Элькар 660-750 руб. ( 1 месяц )
Поливитамины 300 руб. ( 1 месяц в квартал )
Каталин 350-400 руб ( 1 месяц в квартал )
Мазь Эмла 380-400 руб ( 1 месяц )
(Цены колеблются в зависимости от производителя и места приобретения данных препаратов)
Просим оказать содействие в оплате лекарственных препаратов.
15.12.2012 г. Алёша вернулся из Германии и сразу был госпитализирован в Нижегородскую Детскую Областную Клиническую больницу. Учитывая тяжёлую степень заболевания, врачи приняли окончательное решение о пересадке почки. Данная операция планируется к проведению в Москве (дата операции будет известна только в январе), и, возможно, будет квотирована Минздравом. А в течение ближайшего времени Алёша будет постоянно находиться в Детской Областной больнице. Нахождение в стационаре обходится родителям 1140 руб/сутки. Спасибо всем, кто продолжает помогать мальчику !!!
Российскими врачами рекомендована скорейшая пересадка почки, в виду неумолимо прогрессирующей болезни.
Родителям удалось связаться с одной из германских клиник, которая обладает возможностью и опытом успешного лечения подобных заболеваний. После тщательного изучения истории болезни и документов, доктора клиники прислали письмо с предложением прибыть в клинику Франкфурта-на-Майне и приступить к немедленному лечению Алёши.
Дополнительные контакты (родители):
мама - Батурина Анна Тадеевна +7 930 716 23 87
папа - Батурин Ефим Владимирович +7 930 716 23 89
Информация на 18.10.12 г.: Сбор средств завершён. Всем, кто оказал помощь в сборе средств - низкий поклон от семьи Батуриных.
На 29.10.12 г. для Алёши зарезервировано место в клинике Франкфурта-на-Майне. Поправляйся, Алексей !!!
15.11.12 г. НОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ !!!
с 29.10.12 г. Алёша находится стационарно в клинике. По причине прогрессивного почечного заболевания встала медицинская необходимость гемодиализа. Ребёнок уже получил хирургическим путём артериовенозную фистулу. В связи с появившейся необходимостью искусственной вентиляции лёгких, мальчик был вынужден провести ночь в отделении реанимации местной университетской клиники.
В виду длительности стационарного пребывания в клинике от 8 недель, хирургической интервенции, гемодиализа, срочно необходимы дополнительные средства в сумме 250 000 руб.